猴細胞毒素相關蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫試劑盒  

實驗原理

本試劑盒基于檢測樣本的特異性抗體包被酶標板，加入待測樣本，樣本與包被在酶標板上的特異性抗體結合，形成免疫復合物。清洗后加入酶標二抗，與免疫復合物結合，形成完整的三明治復合物。再加入底物溶液，底物在酶的作用下變色，顏色的深淺與樣本的濃度呈正相關。最后加入終止液，使反應停止，在450nm波長下測量各孔的光密度值（OD值），通過標準曲線計算樣本的濃度。

猴細胞毒素相關蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫試劑盒  

樣本處理

1.組織取出前盡量進行心臟灌流

2.組織表面不能有毛發(fā)等不相關組分

3.組織稱重(mg)后立即放入EP管中

4.向EP管中加入9倍量的PBS (μL)

5.用勻漿機進行組織勻漿

6.離心

7.小心吸取上清

樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗注意事項

1. 保證試劑盒的質量：選擇正規(guī)廠家生產的試劑盒，確保試劑盒的質量和穩(wěn)定性。

2. 嚴格控制實驗條件：實驗過程中要嚴格控制溫度、pH值、離子強度等條件，以保證實驗結果的準確性。

3. 避免交叉污染：實驗過程中要避免交叉污染，確保每個步驟使用的試劑和材料都是清潔無污染的。

4. 標準化操作：實驗操作要標準化，嚴格按照試劑盒說明書進行操作，避免人為誤差對實驗結果的影響。

5. 定期校準：定期對實驗儀器進行校準，確保儀器的準確性和穩(wěn)定性。

6. 保存好實驗數(shù)據(jù)：實驗過程中要保存好實驗數(shù)據(jù)，以便后續(xù)分析和處理。

實驗步驟

1. 準備：準備好所有試劑、材料和器具。

2. 溫育：將包被有特異性抗體的酶標板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。

3. 加樣：分別向各孔中加入標準品、待測樣本，輕輕混勻。

4. 溫育：將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

5. 洗滌：清洗酶標板，除去未結合的抗原抗體。

6. 加酶標二抗：向各孔中加入酶標二抗，輕輕混勻。

7. 溫育：將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

8. 洗滌：清洗酶標板，除去未結合的酶標二抗。

9. 加底物溶液：向各孔中加入底物溶液，輕輕混勻。

10. 顯色：將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。

11. 終止：向各孔中加入終止液，混勻。

12. 測量：在450nm波長下測量各孔的光密度值（OD值）。

結果判斷:

1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖，如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。

2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。 

試劑盒 必知說明

1）只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，

2）不能混用其他制造商的產品，只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到好的檢測結果。

3）由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

4）實驗結果與試劑盒的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關。

5）請務必準備充足的標本備份。

6）不同批次的同一產品可能會有少許差別，

如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

相關產品