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猴原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫試劑盒
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒基于檢測(cè)樣本的特異性抗體包被酶標(biāo)板,加入待測(cè)樣本,樣本與包被在酶標(biāo)板上的特異性抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物。清洗后加入酶標(biāo)二抗,與免疫復(fù)合物結(jié)合,形成完整的三明治復(fù)合物。再加入底物溶液,底物在酶的作用下變色,顏色的深淺與樣本的濃度呈正相關(guān)。最后加入終止液,使反應(yīng)停止,在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的光密度值(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本的濃度。
猴原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫試劑盒
樣本處理
1.組織取出前盡量進(jìn)行心臟灌流
2.組織表面不能有毛發(fā)等不相關(guān)組分
3.組織稱重(mg)后立即放入EP管中
4.向EP管中加入9倍量的PBS (μL)
5.用勻漿機(jī)進(jìn)行組織勻漿
6.離心
7.小心吸取上清
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的試劑盒,確保試劑盒的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
2. 嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格控制溫度、pH值、離子強(qiáng)度等條件,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 避免交叉污染:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要避免交叉污染,確保每個(gè)步驟使用的試劑和材料都是清潔無(wú)污染的。
4. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:實(shí)驗(yàn)操作要標(biāo)準(zhǔn)化,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,避免人為誤差對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
5. 定期校準(zhǔn):定期對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
6. 保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析和處理。
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 準(zhǔn)備:準(zhǔn)備好所有試劑、材料和器具。
2. 溫育:將包被有特異性抗體的酶標(biāo)板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。
3. 加樣:分別向各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本,輕輕混勻。
4. 溫育:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。
5. 洗滌:清洗酶標(biāo)板,除去未結(jié)合的抗原抗體。
6. 加酶標(biāo)二抗:向各孔中加入酶標(biāo)二抗,輕輕混勻。
7. 溫育:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。
8. 洗滌:清洗酶標(biāo)板,除去未結(jié)合的酶標(biāo)二抗。
9. 加底物溶液:向各孔中加入底物溶液,輕輕混勻。
10. 顯色:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。
11. 終止:向各孔中加入終止液,混勻。
12. 測(cè)量:在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的光密度值(OD值)。
結(jié)果判斷:
1. 每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
3. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
試劑盒 必知說(shuō)明
1)只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,
2)不能混用其他制造商的產(chǎn)品,只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到好的檢測(cè)結(jié)果。
3)由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑盒的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)。
5)請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
6)不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,
如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。
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