海藻糖含量檢測試劑盒說明書

微量法

注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

貨號：YX-W-B605

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：粉劑×1 瓶，4℃保存；

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 支，含 10mg 海藻糖。

產(chǎn)品說明：

海藻糖存在于大量有機體中，包括細菌、藻類、酵母、植物、昆蟲和其他無脊椎動物。由于海藻糖具有不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定方法采用蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。但是蒽酮比色法也存在一定缺陷，如果樣本中含有可溶性糖，則會影響測定。本試劑盒建議用于除海藻糖外不含其他可溶性糖樣本的測定。

試驗中所需的儀器和試劑：

酶標(biāo)儀/可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸和蒸餾水。

操作步驟：

一、海藻糖提?。?/span>

1、 細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每 500 萬細菌或細胞加入

1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率 20％，超聲 3 秒，間隔 10 秒，重復(fù) 30 次），室溫靜置 45min，振蕩 3~5 次，冷卻后，8000g，常溫離心，取上清。

2、 組織的處理：稱取約 0.1g 樣本，常溫研碎，加入 1mL 提取液，室溫靜置 45min，振蕩 3~5 次， 冷卻后，8000g，常溫離心，取上清。

3、 血清（漿）的處理：吸取約 100μL 血清（漿），加入 0.9mL 提取液，室溫靜置 45min，振蕩 3~5

次，冷卻后，8000g，常溫離心，取上清。

4、 標(biāo)準(zhǔn)品的處理：標(biāo)準(zhǔn)品用 1mL 雙蒸水溶解，溶液濃度為 10mg/mL，稀釋到 0.1、0.08、0.06、0.04、

0.02、0mg/mL。

二、測定操作表：

1、 分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 620nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 調(diào)節(jié)水浴鍋至 95 度。

3、 工作液的配制：臨用前在每瓶試劑一中加入 8mL 蒸餾水后，緩慢加入 32mL 濃硫酸，不斷攪拌， 充分溶解，待用。用不完的試劑 4℃保存一周。

4、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立：取 50 μL 標(biāo)準(zhǔn)液和 200 μL 工作液至 EP 管中，95 度水浴 10min（蓋緊，防止水分散失），自然冷卻至室溫，取 200 μL至96孔板中，在 620nm 處測吸光值 A。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣本的濃度（y）和吸光度（x）建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

5、 樣本測定：取 50 μL 樣本和 200 μL 工作液至 EP 管中，95 度水浴 10min（蓋緊，防止水分散失）， 自然冷卻至室溫，取 200 μL至96孔板中，在 620nm 處測吸光值 A。

注意：若吸光值大于 1，請將樣本用提取液稀釋后再測定，計算公式中乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

三、海藻糖含量計算：

1、 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本中海藻糖的含量 y（mg/mL）。

2、 按樣本鮮重計算：

海藻糖含量(mg/g 鮮重)= V1×y÷(W×V1÷V2)=y ÷W。3、 按樣本蛋白濃度計算：

海藻糖含量(mg/mg prot)=V1×y÷(V1×Cpr)=y÷Cpr。4、 按細菌或細胞數(shù)量計算：

海藻糖含量(μg/10⁴ cell)=（1000 × V1 × y）÷(500 × V1÷V2)=2× y 5、 按血清（漿）體積含量計算

海藻糖含量（mg/mL）＝(V1×y)÷(V3×V1÷V2)=10×y

1000：1mg/mL=1000μg/mL；V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.05 mL；V2：提取液總體積，1mL； V3：加入血清（漿）體積，0.1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。

 海藻糖含量檢測試劑盒說明書

本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究使用！請勿用于臨床、診斷、食品、化妝品檢測等用途！