冷凍細(xì)胞凍結(jié)程序: 

2.1. 根據(jù)細(xì)胞株數(shù)據(jù)單之基礎(chǔ)培育基品種、血清品種和其它之成份和份額，制備培育基。絕大多數(shù)之細(xì)胞均無(wú)法當(dāng)即習(xí)慣不同之基礎(chǔ)培育基或不同之血清品種，若因試驗(yàn)需要，有必要有所不同時(shí)，必須以緩慢份額逐步改動(dòng)培育基組成，斷定細(xì)胞習(xí)慣后，方進(jìn)行所需之試驗(yàn)。 2.2. FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清)，對(duì)細(xì)胞而言差異極大，請(qǐng)必須根據(jù)細(xì)胞株資料單之血清品種培育之。

將培育基置于37 °C 水槽中回溫，回溫后噴以70 % 酒精并擦洗之，移入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。取出冷凍管，當(dāng)即放入37 °C 水槽中快速凍結(jié)，水面高度不行挨近或高過(guò)冷凍管之蓋沿，不然易發(fā)作污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化后，以70 % ethanol 擦洗冷凍管外部，移入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。

根據(jù)細(xì)胞品種和濃度，于無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)取10 ml 培育基加至T25 或T75 flask中。取出已凍結(jié)之細(xì)胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75 flask 內(nèi)之培育基，混合均勻，放入37 °C，5 % CO2 培育箱培育。